Boletín Life Sciences - octubre 2026
Temas
Compras públicas para el tratamiento del cáncer: MINSA propone nuevas reglas para negociar con proveedores de medicamentos y dispositivos médicos
Mediante la Resolución Ministerial No. 927-2026/MINSA se dispuso la publicación del proyecto de Resolución Ministerial que aprueba los criterios de evaluación, negociación y la proforma de bases aplicables a los mecanismos diferenciados de adquisición (MDA) en modalidad no competitiva, en el marco de la Ley No. 31336, Ley Nacional de Cáncer.
El proyecto tiene por finalidad establecer las disposiciones que permitan la implementación de los mecanismos diferenciados de adquisición para productos farmacéuticos y dispositivos médicos destinados al tratamiento de enfermedades oncológicas.
Asimismo, desarrolla los criterios para la evaluación de los proveedores, la negociación de las condiciones de contratación y la conducción de los procesos de adquisición correspondientes.
La Resolución Ministerial establece un plazo de quince (15) días calendario para la presentación de comentarios, aportes u opiniones sobre la propuesta.
DIGESA implementa medida cautelar sobre la vigencia de las validaciones del Plan HACCP
Mediante el Comunicado No. 11-2026-DIGESA/MINSA la DIGESA informó que las Validaciones Técnicas Oficiales del Plan HACCP que se encontraban vigentes al 11 de junio de 2026 conservarán su vigencia indeterminada mientras dure el proceso judicial iniciado a raíz de la Resolución No. 184-2026/SEL-INDECOPI. Ello incluye aquellas validaciones cuyo plazo de dos años haya vencido con posterioridad a dicha fecha.
Asimismo, precisó que las validaciones otorgadas a partir del 19 de octubre de 2026, correspondientes a nuevas solicitudes o trámites en curso, tendrán una vigencia de dos años.
Notificaciones del MINSA por casilla electrónica serán obligatorias
Mediante el Decreto Supremo No. 017-2026-SA se aprobó la obligatoriedad de la notificación vía casilla electrónica de los actos administrativos y/o actuaciones administrativas a cargo del Ministerio de Salud (MINSA), así como su Reglamento.
La norma tiene por finalidad optimizar la eficacia y celeridad de las actuaciones administrativas del MINSA mediante el uso de la casilla electrónica, garantizando el derecho a la debida notificación en el marco del debido procedimiento administrativo.
Asimismo, se prevé que la implementación de la casilla electrónica se realice de manera progresiva en un plazo máximo de noventa (90) días calendario.
Productos veterinarios: la Comunidad Andina posterga la entrada en vigencia del nuevo régimen regulatorio
Mediante Decisión 970, la Comunidad Andina prorrogó hasta el 2 de octubre de 2031 la entrada en vigencia de la Decisión 960, “Norma para el registro, control, comercialización y uso de productos veterinarios”.
La prórroga responde a la necesidad de que los Países Miembros cuenten con un mayor plazo para adecuar su normativa nacional y adoptar las medidas necesarias para la implementación del nuevo régimen regulatorio en materia de productos veterinarios.
Entre sus principales alcances, la Decisión establece lo siguiente:
- Los Países Miembros continuarán aplicando la normativa comunitaria o nacional actualmente vigente en materia de productos veterinarios.
- La Resolución No. 2528, que aprobó el Manual Técnico Andino para el Registro, Comercialización y Uso de Productos Veterinarios, entrará en vigencia de manera conjunta con la Decisión 960.
- Se otorga a Bolivia, Colombia y Ecuador un plazo hasta el 30 de septiembre de 2036 para adecuar los plazos de vigencia de los registros de los establecimientos comprendidos en la Decisión 960.
Tratamiento para VIH y hepatitis: MINSA aprueba nueva lista complementaria de medicamentos esenciales
Mediante la Resolución Ministerial No. 929-2026/MINSA se aprobó la lista complementaria al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud (PNUME), correspondiente a medicamentos para el tratamiento de VIH/SIDA y hepatitis.
La lista complementaria incorpora medicamentos y nuevas indicaciones terapéuticas destinadas al tratamiento de personas con VIH y hepatitis, definiendo además las condiciones de uso, los niveles de atención en los que podrán emplearse y los requisitos aplicables para garantizar su utilización racional y segura.
Entre los medicamentos incorporados se encuentran tratamientos a base de dolutegravir, lamivudina/dolutegravir, darunavir/ritonavir, sofosbuvir/daclatasvir, tenofovir alafenamida, tenofovir alafenamida/emtricitabina, lamivudina/tenofovir disoproxilo fumarato/dolutegravir y abacavir/lamivudina/dolutegravir, así como la ampliación de determinadas indicaciones de uso para pacientes adultos, pediátricos y gestantes.
Inteligencia artificial en el MINSA: nuevas reglas para un uso seguro, responsable y ético
Mediante la Resolución Ministerial No. 903-2026/MINSA se aprobó el Documento Técnico “Lineamientos de Política Institucional para el uso seguro, responsable y ético de los sistemas basados en inteligencia artificial en el Ministerio de Salud”.
El Documento Técnico tiene por finalidad establecer los lineamientos que orienten el uso seguro, responsable y ético de los sistemas basados en inteligencia artificial en el Ministerio de Salud, promoviendo su utilización en concordancia con la protección de los derechos fundamentales, la seguridad de la información y la adecuada gestión de riesgos.
Asimismo, establece disposiciones para el diseño, desarrollo, adquisición, implementación, operación y supervisión de sistemas basados en inteligencia artificial en el MINSA, incorporando criterios de transparencia, supervisión humana, seguridad digital, protección de datos personales y gestión de riesgos durante todo su ciclo de vida.
MIDAGRI elimina del TUPA un procedimiento vinculado al registro de plaguicidas agrícolas
Mediante la Resolución Ministerial No. D000434-2026-MIDAGRI-DM se modificó el Texto Único de Procedimientos Administrativos (TUPA) del Ministerio de Desarrollo Agrario y Riego (MIDAGRI).
Esta modificación tiene por finalidad simplificar y optimizar los procedimientos administrativos y servicios prestados por el MIDAGRI, en el marco de las acciones de modernización de la gestión pública y simplificación administrativa.
Entre los principales cambios se encuentran la eliminación del procedimiento administrativo denominado “Evaluación de Riesgo Ambiental para el Registro de Plaguicidas de uso agrícola”.
Registro de alimentos para animales: SENASA elimina un requisito en el registro de etiquetado
Mediante la Resolución Jefatural No. D000150-2026-MIDAGRI-SENASA-JN se modificó el Texto Único de Procedimientos Administrativos (TUPA) del Servicio Nacional de Sanidad Agraria (SENASA), respecto del procedimiento administrativo denominado “Registro de alimentos para animales (excepto piensos y alimentos medicados)”.
Esta modificación tiene por finalidad simplificar la tramitación del referido procedimiento administrativo, en concordancia con los principios de legalidad y simplificación administrativa.
En ese sentido, se eliminó del Formato IP-01 el requisito de presentar la imagen escaneada a color del proyecto de etiqueta para la obtención del registro de alimentos para animales.
Asimismo, el SENASA precisó que dicha modificación no altera las obligaciones de rotulado aplicables a los productos ni limita sus facultades de control y fiscalización respecto del cumplimiento de la normativa vigente.
Donación y trasplante de órganos: nuevas reglas para el diagnóstico y certificación de la muerte encefálica
Mediante el Decreto Supremo No. 016-2026-SA se modificaron diversos artículos y el Anexo No. 1 del Reglamento de la Ley No. 28189, Ley General de Donación y Trasplante de Órganos y/o Tejidos Humanos.
La modificación tiene por finalidad optimizar la detección y el diagnóstico de la muerte encefálica, así como incrementar la tasa de donaciones y trasplantes en el país.
Asimismo, actualiza las disposiciones aplicables a la determinación de la muerte por criterios neurológicos o muerte encefálica, incorporando nuevos criterios para su diagnóstico y certificación. Además, regula el procedimiento para su constatación en pacientes pediátricos, precisa las responsabilidades de los profesionales intervinientes y modifica el Acta de Comprobación de Muerte por Criterios Neurológicos.
Fenómeno El Niño 2026-2027: establecimientos de salud de todo el país entran en alerta amarilla
Mediante la Resolución Ministerial No. 921-2026/MINSA se declaró la alerta amarilla en los establecimientos de salud a nivel nacional con ocasión de los efectos del Fenómeno El Niño, desde la fecha de emisión de la resolución hasta el 30 de junio de 2027.
La medida tiene por finalidad fortalecer las acciones de preparación del sector salud frente a los riesgos asociados al Fenómeno El Niño, considerando los escenarios de lluvias intensas y déficit hídrico identificados por las entidades técnico-científicas competentes.